Postopek pridobivanja acetaldehid iz etanola

vsebina:

• POVZETEK dva glavna snovi
• Postopek pridobivanja acetaldehid

Kako lahko dobim acetaldehid iz etanola? Kot veste, znanost ne miruje, in skoraj vsak dan, na milijone novih kemijskih reakcij in povezav odprtih na svetu. Največji obseg zasedeno je ekološko. Ti so razdeljeni v skupine, od katerih je eden aldehid.

POVZETEK dva glavna snovi

Acetaldehid ima še eno ime acetaldehida, etana ali metilformaldegid. Njegova formula je: CH3-CHO.

Če menimo, da je povezava v smislu kemijskih lastnostih, je snov tekočina brez barve, vendar z ostrim ostrega vonja. Odlična topen v vodi in ima vrelišče pri 20 ° C

Pridobi acetaldehid, paraldehid lahko segrevamo (trimer) z anorgansko kislino. Druga metoda, ali z oksidacijo etilena v drugega se imenuje Wacker proces. Oksidacijsko sredstvo je paladij klorid

Najbolj priljubljen način, s katerim je mogoče pridobiti aldehid - oksidacijo etanola, vendar z uporabo bakra ali srebra kot katalizatorja. Po dehidracije, se oblikuje tudi poleg aldehida, vodik in vodo.

To je ena od najbolj pogosto srečujejo spojin, ki jih najdemo v vsakem proizvodu, iz pecivo, sadje zaključna rastline. To je del dim iz cigarete in avtomobilskih izpuhov. To je razlog, zakaj je razvrščena kot zelo strupene snovi, ki onesnažujejo ozračje s toksini.

Etanol ali etilni alkohol je preprost alkohol, označena kot C₂H₅OH, spada v kategorijo monoalkoholov. Je tekoč sestavek lahko hlapljive in vnetljiv.

Najpomembnejša sestavina alkoholnih pijač, je pritiska na človeški živčni sistem, ga s tem prepričali. Je del tekočega goriva, in mnogi topila se pogosto uporabljajo v medicini kot razkužilo in antiseptik. Etanola pripravimo tinkture, doda gospodinjskih kemikalij, sredstva proti zmrzovanju in podložko. geli so pasta zobna pasta, parfum in tuš so narejeni iz alkohola.

To je posledica kemičnih reakcij, ker ni bilo mogoče najti v naravi.

1. Fermentacija. Izdelki kmetijske dejavnosti so izpostavljeni kvas, pri čemer etanola in izloča, vendar je njegova koncentracija ni tako visoka, in doseže 15%.
2. Industrijske proizvodne pogoje. Po prejemu edinstvene samodejna korake etanola, je tekočina z visoko koncentracijo.

Postopek pridobivanja acetaldehid

Kot je bilo že navedeno, en način pridobivanja acetaldehid je oksidacijska reakcija, ki se izvaja z uporabo visoke temperature in bakrov oksid. Formula je sestavni del proizvodnje ocetne kisline in je, kot sledi:

C₂H₅OH + CuO (t) = Cu + H₂O + CH₃CHO,

Nedvomno je postopek dovolj enostaven, vendar pa je še en način za izdelavo acetaldehid.

Proces dehidrogenacijo etanola bil priljubljen pred 50 leti.

1. Ne razvijajo strupene toksine, da zastruplja telo in ozračje.
2. Preproste in blage pogoje reakcije, da ni nevarnosti za življenje ljudi.
3. To je dobljen z reakcijo vodika. To je eden izmed najbolj vsestranskih materialov, ki se lahko najdejo različne aplikacije.
4. Ni potrebe po uporabi različnih naftnih derivatov, saj je podlaga le etanol.

Tako konverzije pride pod vplivom okoli 400 ° C, je vodik odcepimo s katalitskim način. Hidrogeniranje - katalitično metoda sinteze, ki temelji na redoks procesov, povezanih gibljiv ravnotežje.

Kemijska reakcija formul je naslednja:

C₂H₅OH   CH₃CHO + H₂

Z naraščajočo temperaturo in hitro zmanjšanje pritiska molekule vodika usmerjena k pretvorbo acetaldehida, vendar le lastnosti razlikujejo, se dviga tlaka in temperature padec, H₂ To vodi do tvorbe etanola. To je vpliv pogojih hidrogenacije.

Pri tej metodi je katalizator uporabimo tudi v obliki bakra ali cinka. Baker - močna in aktivna katalizator, ki je sposoben, med reakcijo, da izgubijo aktivnost. Zato dobimo mešanico bakra, kobalta oksida (ne več kot 5%) in 2% kromovega oksida, vse to se uporablja za azbest. Če je aktivna katalizator reakcijo izvedemo vse na 280-300 ° C Stopnja transformacije etanola v takem položaju je 33-50% na prehodu čez katalizatorja.

Prednost drugega načina nad prvo se proizvaja v dehidrogenacijo veliko manj neželenih toksičnih snovi, hkrati visoki stopnji acetaldehida, določenega v kontaktni plin. Stik reakcijskih plinov je par acetaldehid in vodikom enako razmerju (ponavadi 1: 1), toda kontaktne oksidacija procesni plini sestoji iz dušika, razredčenega alkohola, ki se uvaja z zrakom. Iz tega razloga, izberite vizitko acetaldehid dehidrogenacije reakcijskega plina, je veliko lažje in odstotek izgube bo bistveno manjša kot pri oksidaciji.

Druga pomembna prednost je, da se zdi, dehidrirani alkohol etil acetata, da je zelo dragocen izdelek.

Na splošno, po predelavi, aldehida, se uporablja za sintezo ocetne kisline. Da bi ga dobil, morate imeti živega srebra oksidacijski proces acetaldehid na:

CH3CHO + HgSO4 + H2O = CH3COOH + H2SO4 + Hg

Treba je opozoriti, da je živo srebro - to ni pospeševalnika in ustaviti omejuje reakcija, dodajanje sulfata železa (III), je bil tisti, ki ima oksidacijo živega srebra.

Da bi preprečili hidrolizo soli žveplove kisline dodamo. Včasih, če ni živo srebro sulfata (II), neodvisno rešitev: v žveplovi kislini raztopimo živosrebrov oksid. Take o razmerju 4: 1 žveplove kisline in živosrebrovega oksida.

Dobi in kemična raztopina za odcepitvi ocetne kisline, je treba filtriramo in dodamo alkalijsko raztopino.

Izračunamo rezultat ocetna kislina upoštevamo le da čisto kalcijevega karbida. Prepoznavanje razmerje odstotka dobljene kisline s teoretičnim vrednostim - eden od načinov, kako priti iz ocetne kisline.